企業(yè)技術(shù)中心申報(bào)材料復(fù)雜，很多企業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人捋不清楚到底需要提交哪些材料，材料準(zhǔn)備中需要注意什么?下面科泰集團(tuán)就簡(jiǎn)單為大家講解。

一、企業(yè)技術(shù)中心申報(bào)材料

1.《企業(yè)技術(shù)中心評(píng)價(jià)表》，企業(yè)可以登陸網(wǎng)址下載評(píng)價(jià)表進(jìn)行自我評(píng)價(jià)，滿足60分后才可以申報(bào)。

2. 《企業(yè)技術(shù)中心申請(qǐng)報(bào)告》，企業(yè)在滿足初步條件后可以填寫(xiě)申請(qǐng)報(bào)告表，詳細(xì)填寫(xiě)公司相關(guān)信息。

3.企業(yè)申報(bào)的《承諾書(shū)》。

4. 上一年度財(cái)務(wù)報(bào)表(含資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表、現(xiàn)金流量表)，這是企業(yè)需要準(zhǔn)備的重要材料之一，它直接影響企業(yè)是否可以申報(bào)成功。

5. 上一年度統(tǒng)計(jì)報(bào)表，具體為報(bào)送統(tǒng)計(jì)局的企業(yè)研究開(kāi)發(fā)活動(dòng)及相關(guān)情況表，企業(yè)如果條件欠缺需要提前培育，根據(jù)條件調(diào)整企業(yè)統(tǒng)計(jì)報(bào)表。

6. 近三年內(nèi)獲得的有效知識(shí)產(chǎn)權(quán)證書(shū)(醫(yī)藥制造業(yè)企業(yè)獲得的臨床試驗(yàn)許可、藥品注冊(cè)證書(shū)可視同有效知識(shí)產(chǎn)權(quán)證書(shū))，制造業(yè)企業(yè)還需提供近三年內(nèi)發(fā)明專利申請(qǐng)受理通知書(shū)(醫(yī)藥制造業(yè)企業(yè)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理通知?？梢曂l(fā)明專利申請(qǐng)受理通知書(shū))。

7.其他體現(xiàn)企業(yè)創(chuàng)新能力的事項(xiàng)清單。

二、企業(yè)技術(shù)中心申報(bào)注意事項(xiàng)

1.如果母公司企業(yè)已經(jīng)是企業(yè)技術(shù)中心，下屬的子公司(子公司是在國(guó)際商務(wù)中指由母公司投入全部或部分股份，依法在世界各地設(shè)立的東道國(guó)法人企業(yè))也想申報(bào)企業(yè)技術(shù)中心，那么需要滿足上述條件外，還應(yīng)該和母公司的所從事的領(lǐng)域不同，否則無(wú)法申請(qǐng)。

2.企業(yè)近三年不能違反海關(guān)法、稅務(wù)法、司法、行政機(jī)關(guān)等部門(mén)的相關(guān)法律法規(guī)，不能有行政、刑事等判罰。

3.企業(yè)進(jìn)行申報(bào)時(shí)，一定清楚掌握各項(xiàng)條件的分?jǐn)?shù)占比，在財(cái)務(wù)審計(jì)和研發(fā)能力上需要多下功夫，正所謂知彼知己百戰(zhàn)不殆，了解明白專家評(píng)審團(tuán)的打分細(xì)則，才可以順利通過(guò)技術(shù)中心認(rèn)定。

企業(yè)技術(shù)中心申報(bào)材料需要考慮申報(bào)條件和隱形標(biāo)準(zhǔn)，需要有申報(bào)策略、中心思想的整體定位以及申請(qǐng)報(bào)告、答辯書(shū)等相關(guān)資料的準(zhǔn)備，是一項(xiàng)技術(shù)性和藝術(shù)性相結(jié)合的綜合性工作，既要契合政策，亮點(diǎn)突出，又要把握好度，無(wú)風(fēng)險(xiǎn)隱患，關(guān)鍵還要符合認(rèn)定部門(mén)的偏好以及獲得評(píng)審專家的認(rèn)可，大家可以咨詢科泰集團(tuán)，專業(yè)項(xiàng)目老師為您免費(fèi)解答

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